"O angioedema hereditário (AEH) com C1-INH normal (AEHnCI) pode ser associado a mutações específicas no gene do coeficiente de coagulação 12 (FXII) (AEH-FXII) ou mutações funcionais em outros genes que ainda são desconhecidos. Buscamos identificar e caracterizar um tipo de HAE até então desconhecido com C1-INH normal e sem mutação no gene F12."
AEH com uma mutação no gene do plasminogênio é um novo tipo encontrado.
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